單項(xiàng)選擇題對任意擴(kuò)大藥品功能主治范圍的違法廣告,省以上藥品監(jiān)督管理部門一經(jīng)發(fā)現(xiàn),應(yīng)當(dāng)采取的行政強(qiáng)制措施是()

A.暫停該藥品在轄區(qū)內(nèi)銷售,同時(shí)責(zé)令該企業(yè)在當(dāng)?shù)叵鄳?yīng)媒體發(fā)布更正啟事
B.1年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請
C.3年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請
D.申請撤銷該企業(yè)所有品種的廣告批準(zhǔn)文號


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1.單項(xiàng)選擇題在受理審查中發(fā)現(xiàn)某企業(yè)提供虛假材料申請藥品廣告審批,藥品廣告審查機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)()

A.暫停該藥品在轄區(qū)內(nèi)銷售,同時(shí)責(zé)令該企業(yè)在當(dāng)?shù)叵鄳?yīng)媒體發(fā)布更正啟事
B.1年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請
C.3年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請
D.申請撤銷該企業(yè)所有品種的廣告批準(zhǔn)文號

2.單項(xiàng)選擇題運(yùn)輸、儲藏包裝標(biāo)簽和外標(biāo)簽都含有的內(nèi)容是()

A.包裝數(shù)量
B.生產(chǎn)企業(yè)
C.執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)
D.成分、性狀

3.單項(xiàng)選擇題運(yùn)輸、儲藏包裝標(biāo)簽和外標(biāo)簽都不含有的內(nèi)容是()

A.包裝數(shù)量
B.生產(chǎn)企業(yè)
C.執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)
D.成分、性狀

4.單項(xiàng)選擇題由省級藥品監(jiān)督管理部門審批的()

A.從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的全國性批發(fā)企業(yè)
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要取得麻醉藥品和第一類精神藥品購用印鑒卡
C.從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的區(qū)域性批發(fā)企業(yè)
D.藥品零售連鎖企業(yè)從事第二類精神藥品零售業(yè)務(wù)

5.單項(xiàng)選擇題由所在地設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)的是()

A.從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的全國性批發(fā)企業(yè)
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要取得麻醉藥品和第一類精神藥品購用印鑒卡
C.從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的區(qū)域性批發(fā)企業(yè)
D.藥品零售連鎖企業(yè)從事第二類精神藥品零售業(yè)務(wù)

6.單項(xiàng)選擇題由國家藥品監(jiān)督管理部門審批的()

A.從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的全國性批發(fā)企業(yè)
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要取得麻醉藥品和第一類精神藥品購用印鑒卡
C.從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的區(qū)域性批發(fā)企業(yè)
D.藥品零售連鎖企業(yè)從事第二類精神藥品零售業(yè)務(wù)

7.單項(xiàng)選擇題運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥品的運(yùn)輸證明的有效期為()

A.3年
B.1年
C.不少于5年
D.藥品有效期滿之日起不少于5年

8.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《麻醉藥品品種目錄》,屬于麻醉藥品的是()

A.三唑侖片
B.麥角胺
C.氯硝西泮片
D.鹽酸布桂嗪注射液

9.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《麻醉藥品品種目錄(2013年版)》,屬于第一類精神藥品的是()

A.三唑侖片
B.麥角胺
C.氯硝西泮片
D.鹽酸布桂嗪注射液

10.單項(xiàng)選擇題屬于藥品類易制毒化學(xué)品的是()

A.三唑侖片
B.麥角胺
C.氯硝西泮片
D.鹽酸布桂嗪注射液

最新試題

有關(guān)醫(yī)療器械使用單位使用醫(yī)療器械的說法,錯(cuò)誤的是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

合理用藥目錄更新調(diào)整的時(shí)間原則上不短于()。

題型:單項(xiàng)選擇題

以下關(guān)于毒性中藥飲片定點(diǎn)生產(chǎn)管理的說法,錯(cuò)誤的是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)受持有人委托通過網(wǎng)絡(luò)銷售受托生產(chǎn)的醫(yī)療器械,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)銷售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法的要求,該企業(yè)需要采取的行政許可程序是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

具有中度風(fēng)險(xiǎn)且為計(jì)算軟件的醫(yī)療器械是()

題型:單項(xiàng)選擇題

針對案例違法行為,藥監(jiān)部門作出的處罰為 ()

題型:單項(xiàng)選擇題

有關(guān)化妝品生產(chǎn)許可和進(jìn)口管理的說法,錯(cuò)誤的是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》,不需要取得制劑批準(zhǔn)文號的情形是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

國家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國際貿(mào)易藥品認(rèn)證計(jì)劃?()

題型:單項(xiàng)選擇題

下列關(guān)于特殊情形藥品進(jìn)口管理的說法錯(cuò)誤的是()。

題型:單項(xiàng)選擇題