A.醫(yī)療機構(gòu)制劑
B.第一類疫苗
C.二級野生藥材物種人工制成品
D.沒有實施批準文號管理的中藥材
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A.羚羊角
B.熊膽
C.龍膽
D.蟬蛻
A.羚羊角
B.熊膽
C.龍膽
D.蟬蛻
A.羚羊角
B.熊膽
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A.羚羊角和鹿茸(梅花鹿)
B.川貝母和麝香
C.虎骨和蛤蚧
D.羚羊角和五味子
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A.紅色
B.黃色
C.綠色
D.藍色庫存藥品實行色標管理
A.紅色
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最新試題
根據(jù)《關(guān)于加強醫(yī)療機構(gòu)藥事管理促進合理用藥的意見》,藥學(xué)服務(wù)是醫(yī)療服務(wù)的組成部分。關(guān)于上述政策處方審核的說法,正確的是()
有關(guān)醫(yī)療器械使用單位使用醫(yī)療器械的說法,錯誤的是()。
完整的藥品品種檔案,包含藥品品種的所有歷史信息,不包括以下哪種信息()。
關(guān)于進口化妝品管理的說法,正確的有()
國家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國際貿(mào)易藥品認證計劃?()
合理用藥目錄更新調(diào)整的時間原則上不短于()。
根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)受持有人委托通過網(wǎng)絡(luò)銷售受托生產(chǎn)的醫(yī)療器械,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)銷售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法的要求,該企業(yè)需要采取的行政許可程序是()。
關(guān)于申請注冊執(zhí)業(yè)藥師條件的說法,錯誤的是()。
根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》,不需要取得制劑批準文號的情形是()。
開展疫苗臨床試驗以及在中國境內(nèi)申請疫苗上市的,批準部門是()