A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
B.第一類(lèi)疫苗
C.二級(jí)野生藥材物種人工制成品
D.沒(méi)有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材
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B.第一類(lèi)疫苗
C.二級(jí)野生藥材物種人工制成品
D.沒(méi)有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材
A.羚羊角
B.熊膽
C.龍膽
D.蟬蛻
A.羚羊角
B.熊膽
C.龍膽
D.蟬蛻
A.羚羊角
B.熊膽
C.龍膽
D.蟬蛻
A.羚羊角和鹿茸（梅花鹿）
B.川貝母和麝香
C.虎骨和蛤蚧
D.羚羊角和五味子
A.羚羊角和鹿茸（梅花鹿）
B.川貝母和麝香
C.虎骨和蛤蚧
D.羚羊角和五味子
A.紅色
B.黃色
C.綠色
D.藍(lán)色庫(kù)存藥品實(shí)行色標(biāo)管理
A.紅色
B.黃色
C.綠色
D.藍(lán)色庫(kù)存藥品實(shí)行色標(biāo)管理
A.紅色
B.黃色
C.綠色
D.藍(lán)色庫(kù)存藥品實(shí)行色標(biāo)管理
A.麻醉藥品
B.非臨床治療首選的
C.口服泡騰劑
D.生物制品
最新試題
強(qiáng)制交易應(yīng)該（）
國(guó)家醫(yī)療保障局制定了《關(guān)于做好當(dāng)前藥品價(jià)格管理工作的意見(jiàn)》（醫(yī)保發(fā)[2019]67號(hào)），要求依據(jù)《價(jià)格法》《藥品管理法》，進(jìn)一步完善藥品價(jià)格形成機(jī)制，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。
屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是（）
以下關(guān)于毒性中藥飲片供應(yīng)和采購(gòu)渠道的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。
完整的藥品品種檔案，包含藥品品種的所有歷史信息，不包括以下哪種信息（）。
以下關(guān)于毒性中藥飲片定點(diǎn)生產(chǎn)管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國(guó)際貿(mào)易藥品認(rèn)證計(jì)劃？（）
根據(jù)上述信息，該醫(yī)院炮制中藥飲片需要遵循的規(guī)定不包括（）
個(gè)例藥品不良反應(yīng)的收集和報(bào)告是不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的工作基礎(chǔ)，也是藥品上市許可持有人應(yīng)履行的基本法律責(zé)任。關(guān)于個(gè)例藥品不良反應(yīng)收集和報(bào)告的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。
關(guān)于進(jìn)口化妝品管理的說(shuō)法，正確的有（）