問答題未取得許可證生產(chǎn)、經(jīng)營藥品或配制制劑的應(yīng)負(fù)哪些法律責(zé)任?
您可能感興趣的試卷
最新試題
應(yīng)報(bào)告藥品不良反應(yīng)的單位是()、()、()。
題型:填空題
藥品廣告批準(zhǔn)文號有效期為()。
題型:填空題
依照《處方管理辦法》規(guī)定,"四查十對"中"四查"指的是()、()、()、()。
題型:填空題
《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》適用于()。
題型:填空題
大多數(shù)商品和服務(wù)價(jià)格實(shí)行()
題型:填空題
藥品召回的責(zé)任主體是()。
題型:填空題
《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍管理暫行辦法》規(guī)定,西藥和中成藥醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄遴選基礎(chǔ)是()。
題型:填空題
工商行政管理部門負(fù)責(zé)對藥品流通中各種不正當(dāng)競爭、損害消費(fèi)者利益以及藥品購銷中收受回扣的行為進(jìn)行處罰。
題型:判斷題
零售藥店未按藥品說明書要求低溫、冷藏儲(chǔ)存藥品的,該藥品按假藥論處。
題型:判斷題
中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則的發(fā)布機(jī)構(gòu)是()。
題型:填空題