單項選擇題收回作廢的"藥品經營許可證"應當建檔保存（）
A.1個月
B.3個月
C.1年
D.3年
E.5年
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1.單項選擇題發(fā)證機關補發(fā)"藥品經營許可證"應在企業(yè)登載遺失聲明之后（）
A.1個月
B.3個月
C.1年
D.3年
E.5年
2.單項選擇題軋蓋，直接接觸藥品的包裝材料最后一次精洗的最低要求（）
A.潔凈級度別為10級
B.潔凈級度別為100級
C.潔凈級度別為10000級
D.潔凈級度別為100000級
E.潔凈級度別為300000級
3.單項選擇題注射劑的稀配、過濾；小容量注射劑的灌封（）
A.潔凈級度別為10級
B.潔凈級度別為100級
C.潔凈級度別為10000級
D.潔凈級度別為100000級
E.潔凈級度別為300000級
4.單項選擇題同一批原料藥在同一連續(xù)生產周期內生產的均質產品為一批（）
A.大、小容量注射劑
B.粉針劑
C.凍干粉針劑
D.浸膏劑
E.液體制劑
5.單項選擇題以灌裝（封）前經最后混合的藥液所生產的均質產品為一批（）
A.大、小容量注射劑
B.粉針劑
C.凍干粉針劑
D.浸膏劑
E.液體制劑
最新試題
根據《中華人民共和國價格法》，經營者定價應當遵循的原則是（）、（）和（）。
題型：填空題
提供互聯網藥品信息服務的網站發(fā)布的藥品（含醫(yī)療器械）廣告，必須經（）批準。
題型：填空題
藥品說明書和標簽核準單位是（）。
題型：填空題
中藥保護品種必須是列入國家藥品標準的品種。
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中藥材的名稱包括中文名、英文名、漢語拼音名。
題型：判斷題
Ⅲ期臨床試驗是（）。
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依照《處方管理辦法》規(guī)定，"四查十對"中"四查"指的是（）、（）、（）、（）。
題型：填空題
工商行政管理部門負責對藥品流通中各種不正當競爭、損害消費者利益以及藥品購銷中收受回扣的行為進行處罰。
題型：判斷題
開辦藥品批發(fā)企業(yè)，須經企業(yè)所在地縣級以上藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給"藥品經營許可證"。
題型：判斷題
醫(yī)療機構藥學部門的主要工作包括（）、（）、（）。
題型：填空題