A.潔凈級度別為10級
B.潔凈級度別為100級
C.潔凈級度別為10000級
D.潔凈級度別為100000級
E.潔凈級度別為300000級
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D.潔凈級度別為100000級
E.潔凈級度別為300000級
A.大、小容量注射劑
B.粉針劑
C.凍干粉針劑
D.浸膏劑
E.液體制劑
A.大、小容量注射劑
B.粉針劑
C.凍干粉針劑
D.浸膏劑
E.液體制劑
A.潔凈級度別為10級
B.潔凈級度別為100級
C.潔凈級度別為10000級
D.潔凈級度別為100000級
E.潔凈級度別為300000級
A.潔凈級度別為10級
B.潔凈級度別為100級
C.潔凈級度別為10000級
D.潔凈級度別為100000級
E.潔凈級度別為300000級
A.關(guān)鍵工序
B.自律性規(guī)范
C.最后工序
D.全過程
E.基本準則
A.關(guān)鍵工序
B.自律性規(guī)范
C.最后工序
D.全過程
E.基本準則
A.藥品有效期限后1年
B.藥品有效期限后2年
C.2年
D.3年
E.5年
A.藥品有效期限后1年
B.藥品有效期限后2年
C.2年
D.3年
E.5年
A.國藥準字H(Z、S、J)+4位年號4位順序號
B.國藥準字H(Z、S)+4位年號4位順序號
C.H(Z、S)+4位年號4位順序號
D.H(Z、S)C+4位年號4位順序號
E.國藥準字H(Z、S)C+4位年號4位順序號
最新試題
非臨床研究是指為評價藥品安全性,在實驗室條件下,用試驗系統(tǒng)進行各種毒性試驗。
Ⅲ期臨床試驗是()。
醫(yī)師開具處方應(yīng)當遵循的原則是()、()、()。
醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑應(yīng)當是單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種。
工商行政管理部門負責對藥品流通中各種不正當競爭、損害消費者利益以及藥品購銷中收受回扣的行為進行處罰。
藥品批生產(chǎn)記錄應(yīng)按()。
《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險用藥范圍管理暫行辦法》規(guī)定,西藥和中成藥醫(yī)療保險藥品目錄遴選基礎(chǔ)是()。
中藥材的名稱包括中文名、英文名、漢語拼音名。
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互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)分為()與()兩類。