A.第一類疫苗
B.第二類疫苗
C.第三類疫苗
D.第四類疫苗
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A.至超過藥品有效期1年,但不得少于2年
B.至超過藥品有效期1年,但不得少于3年
C.至少3年
D.至少5年
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.加蓋該藥品批發(fā)企業(yè)原印章的《藥品經營許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》
B.該藥品批發(fā)企業(yè)銷售人員的授權書和身份證
C.該抗菌藥物的藥品標準
D.加蓋企業(yè)原印章的該抗菌藥物的批準證明文件
A.10
B.15
C.25
D.30
A.法定代表人
B.企業(yè)名稱
C.注冊地址
D.生產范圍
A.遵守職業(yè)道德,忠于職守
B.對違反《藥品管理法》及有關法規(guī)的行為或決定,有責任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行并向上級報告
C.負責處方的審核及監(jiān)督調配,提供用藥咨詢與信息,指導合理用藥
D.制定藥品合理價格
A.2017.11~2018.01
B.2018.11~2019.01
C.2017.07~2019.10
D.2018.04~2018.07
A.甲省藥品生產企業(yè)
B.甲省某藥品批發(fā)企業(yè)
C.甲省某藥店
D.甲省某藥品檢驗機構
A.保健食品是具有調節(jié)機體功能食品
B.保健食品批準證書文號格式為:國食健字G+4位年代號+4位順序號
C.若只宣傳保健功能,該企業(yè)是不存在違法行為的
D.保健品不能診斷治療疾病
A.為假藥
B.為劣藥
C.按假藥論處
D.按劣藥論處
最新試題
完整的藥品品種檔案,包含藥品品種的所有歷史信息,不包括以下哪種信息()。
屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是()
個例藥品不良反應的收集和報告是不良反應監(jiān)測的工作基礎,也是藥品上市許可持有人應履行的基本法律責任。關于個例藥品不良反應收集和報告的說法,錯誤的是()。
進口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是()。
關于進口化妝品管理的說法,正確的有()
國家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國際貿易藥品認證計劃?()
關于藥品追溯體系建設及藥品追溯碼的說法,錯誤的是()。
國家醫(yī)療保障局制定了《關于做好當前藥品價格管理工作的意見》(醫(yī)保發(fā)[2019]67號),要求依據《價格法》《藥品管理法》,進一步完善藥品價格形成機制,下列說法錯誤的是()。
針對該藥品廣告,可以宣傳的內容為()
促進基本藥物優(yōu)先配備使用,提升基本藥物使用占比,逐步實現政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機構、二級公立醫(yī)院、三級公立醫(yī)院基本藥物配備品種數量占比原則上分別為()。