A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
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A.無(wú)需審批
B.需要經(jīng)過(guò)企業(yè)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門的批準(zhǔn)
C.需要經(jīng)過(guò)發(fā)布地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門的批準(zhǔn)
D.需要經(jīng)過(guò)發(fā)布地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門的備案
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門
B.企業(yè)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.企業(yè)所在地市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.企業(yè)所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
A.麻醉藥品不得零售
B.企業(yè)在銷售麻醉藥品時(shí),應(yīng)當(dāng)將藥品送至醫(yī)療機(jī)構(gòu)
C.企業(yè)、單位之間購(gòu)銷麻醉藥品一律禁止進(jìn)行電子交易
D.全國(guó)性批發(fā)企業(yè)、區(qū)域性批發(fā)企業(yè)在銷售麻醉藥品時(shí),應(yīng)當(dāng)建立購(gòu)買方銷售檔案
A.衛(wèi)生計(jì)生部門
B.工商部門
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理門
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門
B.所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.所在地社區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
A.縣級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)
B.接種單位
C.鄉(xiāng)級(jí)疾病預(yù)防機(jī)構(gòu)
D.村醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)
A.疾病預(yù)防機(jī)構(gòu)
B.接種單位
C.藥品批發(fā)企業(yè)
D.藥品零售連鎖企業(yè)
A.第一類疫苗
B.第二類疫苗
C.第三類疫苗
D.第四類疫苗
A.至超過(guò)藥品有效期1年,但不得少于2年
B.至超過(guò)藥品有效期1年,但不得少于3年
C.至少3年
D.至少5年
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
最新試題
下列關(guān)于特殊情形藥品進(jìn)口管理的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()。
合理用藥目錄更新調(diào)整的時(shí)間原則上不短于()。
具有較高風(fēng)險(xiǎn)且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是()
關(guān)于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()
上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級(jí)相關(guān)部門的調(diào)整權(quán)限分別為()
具有中度風(fēng)險(xiǎn)且為計(jì)算軟件的醫(yī)療器械是()
開(kāi)展疫苗臨床試驗(yàn)以及在中國(guó)境內(nèi)申請(qǐng)疫苗上市的,批準(zhǔn)部門是()
強(qiáng)制交易應(yīng)該()
關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易管理的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。
針對(duì)該藥品廣告,可以宣傳的內(nèi)容為()