A.2013
B.2014
C.2015
D.2016
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A.國食健字G+4位年代號+4位順序號
B.國食健注J+4位年代號+4為順序號
C.衛(wèi)食健字+4位年代號第XXXX號
D.衛(wèi)食健字+4位年代號第XXXX號
A.增強(qiáng)免疫力
B.輔助降血糖
C.抗氧化
D.診斷疾病
A.無需審批
B.需要經(jīng)過企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門的批準(zhǔn)
C.需要經(jīng)過發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門的批準(zhǔn)
D.需要經(jīng)過發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門的備案
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門
C.企業(yè)所在地市級藥品監(jiān)督管理部門
D.企業(yè)所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門
A.麻醉藥品不得零售
B.企業(yè)在銷售麻醉藥品時，應(yīng)當(dāng)將藥品送至醫(yī)療機(jī)構(gòu)
C.企業(yè)、單位之間購銷麻醉藥品一律禁止進(jìn)行電子交易
D.全國性批發(fā)企業(yè)、區(qū)域性批發(fā)企業(yè)在銷售麻醉藥品時，應(yīng)當(dāng)建立購買方銷售檔案
A.衛(wèi)生計生部門
B.工商部門
C.省級藥品監(jiān)督管理部門
D.國家藥品監(jiān)督管理門
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.所在地省級藥品監(jiān)督管理部門
C.所在地社區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門
D.所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門
A.縣級疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)
B.接種單位
C.鄉(xiāng)級疾病預(yù)防機(jī)構(gòu)
D.村醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)
A.疾病預(yù)防機(jī)構(gòu)
B.接種單位
C.藥品批發(fā)企業(yè)
D.藥品零售連鎖企業(yè)
最新試題
個例藥品不良反應(yīng)的收集和報告是不良反應(yīng)監(jiān)測的工作基礎(chǔ)，也是藥品上市許可持有人應(yīng)履行的基本法律責(zé)任。關(guān)于個例藥品不良反應(yīng)收集和報告的說法，錯誤的是（）。
屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是（）
下列藥品投訴舉報，不予受理的情形包括 （）
根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)受持有人委托通過網(wǎng)絡(luò)銷售受托生產(chǎn)的醫(yī)療器械，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)銷售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法的要求，該企業(yè)需要采取的行政許可程序是（）。
關(guān)于藥品追溯體系建設(shè)及藥品追溯碼的說法，錯誤的是（）。
上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級相關(guān)部門的調(diào)整權(quán)限分別為（）
關(guān)于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)和經(jīng)營管理行為，違法的是（）。
有關(guān)化妝品生產(chǎn)許可和進(jìn)口管理的說法，錯誤的是（）。
根據(jù)《疫苗管理法》，疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對疫苗進(jìn)行質(zhì)量跟蹤分析，持續(xù)提升質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，改進(jìn)生產(chǎn)工藝，提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達(dá)到上述目標(biāo)，疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括（）
合理用藥目錄更新調(diào)整的時間原則上不短于（）。