依照《處方管理辦法》，調(diào)劑處方藥品操作規(guī)程包括（）、（）、（）、（）。

非臨床研究是指為評價藥品安全性，在實驗室條件下，用試驗系統(tǒng)進(jìn)行各種毒性試驗。

中藥保護(hù)品種必須是列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種。

《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險用藥范圍管理暫行辦法》規(guī)定，西藥和中成藥醫(yī)療保險藥品目錄遴選基礎(chǔ)是（）。

執(zhí)業(yè)藥師在職業(yè)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理，參與制定、實施藥品全面質(zhì)量管理及對單位違反規(guī)定的處理。

應(yīng)報告藥品不良反應(yīng)的單位是（）、（）、（）。

藥品召回的責(zé)任主體是（）。

SFDA對經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站實施監(jiān)管。

藥品批生產(chǎn)記錄應(yīng)按（）。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門的主要工作包括（）、（）、（）。