互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務分為（）與（）兩類。

處方的調(diào)配人、核對人未對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進行核對，造成嚴重后果的，處5000元以上1萬元以下的罰款。

在進行藥品調(diào)劑時，住院藥房配發(fā)藥品采用（）。

我國藥品監(jiān)督管理部門負責醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品和精神藥品的管理工作。

非臨床研究是指為評價藥品安全性，在實驗室條件下，用試驗系統(tǒng)進行各種毒性試驗。

疫苗、血液制品和國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他藥品，不得委托生產(chǎn)。

藥品說明書和標簽核準單位是（）。

應報告藥品不良反應的單位是（）、（）、（）。

中藥保護品種必須是列入國家藥品標準的品種。

大多數(shù)商品和服務價格實行（）