A.需要經(jīng)過企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門
B.需要經(jīng)過發(fā)布地省級藥監(jiān)部門批準(zhǔn)
C.無需審批
D.需要經(jīng)過發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門備案
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A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門
C.企業(yè)所在地市級藥品監(jiān)督管理部門
D.企業(yè)所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.1次常用量
B.2日常用量
C.3日常用量
D.7日常用量
A.淡黃色
B.淡綠色
C.淡紅色
D.白色
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
最新試題
以下關(guān)于毒性中藥飲片供應(yīng)和采購渠道的說法,錯(cuò)誤的是()。
國家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國際貿(mào)易藥品認(rèn)證計(jì)劃?()
具有中度風(fēng)險(xiǎn)且為計(jì)算軟件的醫(yī)療器械是()
具有較高風(fēng)險(xiǎn)且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是()
針對該藥品廣告,可以宣傳的內(nèi)容為()
關(guān)于申請注冊執(zhí)業(yè)藥師條件的說法,錯(cuò)誤的是()。
合理用藥目錄更新調(diào)整的時(shí)間原則上不短于()。
制定《中藥品種保護(hù)條例》的意義不包括()。
開展疫苗臨床試驗(yàn)以及在中國境內(nèi)申請疫苗上市的,批準(zhǔn)部門是()
根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》,不需要取得制劑批準(zhǔn)文號的情形是()。