A.開具處方
B.審核處方
C.調配處方
D.核對處方
E.使用處方

A.沒收藥品和違法所得
B.并處違法制售藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款
C.有藥品批準證明文件的予以撤銷，并責令停產、停業(yè)整頓；情節(jié)嚴重的，吊銷"藥品生產許可證"、"藥品經營許可證"或者"醫(yī)療機構制劑許可證"
D.制售假藥的企業(yè)或者其他單位，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員10年內不得從事藥品生產、經營活動
E.對生產者專門用于生產假藥的原輔材料、包裝材料、生產設備，予以沒收，知道或者應當知道屬于劣藥品而為其提供運輸、保管、倉儲等便利條件的也要進行處罰

A.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的
B.未標明或者更改有效期、生產批號的
C.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的
D.變質且超過有效期的
E.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的

A.非藥學技術人員不得直接從事藥劑技術工作
B.醫(yī)療單位配制制劑必須獲得"醫(yī)療機構制劑許可證"
C.醫(yī)院制劑只限于本單位臨床和科研需要而市場上無供應或供應不足的藥品，并經省級藥品監(jiān)督管理部門批準
D.醫(yī)療單位配制的制劑檢驗合格后，只能憑醫(yī)師處方在本醫(yī)院使用，不得在市場上銷售
E.經有關部門批準，醫(yī)療單位配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構間調劑使用

A.證照齊全，經藥品監(jiān)督管理部門年檢合格
B.遵守有關藥事法律法規(guī)，有健全的藥品質量保證制度和內部管理制度，能確保供藥安全、有效和服務質量
C.嚴格執(zhí)行有關藥品價格政策，經物價部門監(jiān)督檢查合格
D.具備及時供應基本醫(yī)療保險用藥和24小時提供服務的能力
E.能保證營業(yè)時間內至少有1名藥師在崗，營業(yè)人員經地級以上藥品監(jiān)督管理部門培訓合格

A.統籌基金
B.個人賬戶
C.商業(yè)保險費用
D.合作保險費用
E.慈善捐款

A.低水平
B.廣覆蓋
C.屬地管理
D.單位和職工雙方共同負擔
E.社會統籌和個人賬戶相結合

A.藥品不良反應包括已知的和新的藥品不良反應
B.建立藥品不良反應監(jiān)測報告制度的目的是保障公眾用藥安全，為藥品再評價、淘汰藥品和臨床用藥提供信息
C.建立藥品不良反應監(jiān)測報告制度的意義是可以保障公眾用藥安全、促進合理用藥、研制更為安全有效的新藥，并能科學地淘汰藥品
D.新的藥品不良反應是指藥品說明書上未載明的不良反應
E.藥品不良反應是指合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的或意外的有害反應

A.中文名
B.漢語拼音名
C.拉丁名
D.通用名
E.商品名

A.通用名
B.化學名
C.英文名
D.漢語拼音名
E.商品名