A.證照齊全,經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門年檢合格
B.遵守有關(guān)藥事法律法規(guī),有健全的藥品質(zhì)量保證制度和內(nèi)部管理制度,能確保供藥安全、有效和服務(wù)質(zhì)量
C.嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)藥品價格政策,經(jīng)物價部門監(jiān)督檢查合格
D.具備及時供應(yīng)基本醫(yī)療保險用藥和24小時提供服務(wù)的能力
E.能保證營業(yè)時間內(nèi)至少有1名藥師在崗,營業(yè)人員經(jīng)地級以上藥品監(jiān)督管理部門培訓(xùn)合格
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.統(tǒng)籌基金
B.個人賬戶
C.商業(yè)保險費用
D.合作保險費用
E.慈善捐款
A.低水平
B.廣覆蓋
C.屬地管理
D.單位和職工雙方共同負(fù)擔(dān)
E.社會統(tǒng)籌和個人賬戶相結(jié)合
A.藥品不良反應(yīng)包括已知的和新的藥品不良反應(yīng)
B.建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度的目的是保障公眾用藥安全,為藥品再評價、淘汰藥品和臨床用藥提供信息
C.建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度的意義是可以保障公眾用藥安全、促進(jìn)合理用藥、研制更為安全有效的新藥,并能科學(xué)地淘汰藥品
D.新的藥品不良反應(yīng)是指藥品說明書上未載明的不良反應(yīng)
E.藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)
A.中文名
B.漢語拼音名
C.拉丁名
D.通用名
E.商品名
A.通用名
B.化學(xué)名
C.英文名
D.漢語拼音名
E.商品名
A.藥品管理
B.食品、保健品、化妝品管理
C.藥事組織管理
D.執(zhí)業(yè)藥師管理
E.醫(yī)療服務(wù)管理
A.藥品注冊管理
B.藥品生產(chǎn)、流通管理
C.藥品廣告管理
D.藥品的使用管理
E.藥品的監(jiān)督查處
A.天麻飲片
B.強(qiáng)化維生素C的食品
C.青霉素原料
D.醫(yī)療器械
E.直接接觸藥品的包裝材料
A.要盡可能反映藥品的質(zhì)量、生產(chǎn)技術(shù)水平和管理水平
B.堅持質(zhì)量第一,充分體現(xiàn)"安全有效、技術(shù)先進(jìn)、經(jīng)濟(jì)合理"的原則,并盡可能采用國外先進(jìn)藥典標(biāo)準(zhǔn)
C.要了解影響藥品質(zhì)量的因素,有針對性地規(guī)定檢測項目
D.檢驗方法的選擇應(yīng)根據(jù)"準(zhǔn)確、靈敏、簡便、快速"的原則
E.各種限度的規(guī)定應(yīng)密切結(jié)合實際,要能保證藥品在生產(chǎn)、儲存、銷售和使用過程中的質(zhì)量
A.給予警告
B.責(zé)令限期改正
C.沒收違法所得
D.逾期不改的,責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓,并處5000至20000元罰款
E.情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷"藥品生產(chǎn)許可證"、"藥品經(jīng)營許可證"和藥物臨床試驗機(jī)構(gòu)的資格