A.臨床必需
B.安全有效
C.價(jià)格合理
D.使用方便
E.保證供應(yīng)

A.參保人員對選定的定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)可在1年后提出更改要求
B.定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)服務(wù)協(xié)議有效期1年
C.參保人員應(yīng)在選定的定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)就醫(yī)，并可自主決定在定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)購藥或持處方到定點(diǎn)零售藥店購藥
D.參保人員在不同等級的定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)就醫(yī)，個(gè)人負(fù)擔(dān)醫(yī)療費(fèi)用的比例可有所差別，以鼓勵(lì)參保人員到基層定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)就醫(yī)
E.除急診急救外，參保人員在非選定的定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)就醫(yī)發(fā)生的費(fèi)用，不得由基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金支付

A.符合區(qū)域醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)置規(guī)劃
B.符合醫(yī)療機(jī)構(gòu)評審標(biāo)準(zhǔn)
C.有健全完善的醫(yī)療服務(wù)管理制度
D.嚴(yán)格遵守有關(guān)醫(yī)療服務(wù)和藥品價(jià)格政策
E.建立與基本醫(yī)療保險(xiǎn)相適應(yīng)的內(nèi)部管理制度

A.藥品零售活動(dòng)直接面對公眾
B.藥品零售活動(dòng)中藥品的質(zhì)量和藥學(xué)服務(wù)的質(zhì)量直接影響公眾的生命和健康
C.藥品零售活動(dòng)中藥品質(zhì)量事故，特別是藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量事故直接危害公眾的生命和健康
D.通過控制藥品零售活動(dòng)過程的質(zhì)量來控制藥品質(zhì)量和藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量
E.通過控制藥品零售活動(dòng)結(jié)果的質(zhì)量來控制藥品質(zhì)量和藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量

A.藥品名稱讀音應(yīng)清晰易辨，避免與已經(jīng)使用的藥品相似
B.同一藥效類別的藥品，其名稱力求顯示這一關(guān)系
C.凡是易令患者從解剖學(xué)、生理學(xué)、病理學(xué)和治療學(xué)角度猜測藥效的名稱，一般不應(yīng)采用
D.藥品名稱應(yīng)科學(xué)易懂
E.藥品名稱應(yīng)便于指導(dǎo)患者合理用藥

A.中文名
B.漢語拼音名
C.拉丁名
D.通用名
E.商品名

A.各級藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
B.國家藥典委員會(huì)
C.藥品審評中心
D.藥品評價(jià)中心
E.藥品認(rèn)證管理中心和執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心

A.負(fù)責(zé)全國藥品質(zhì)量檢驗(yàn)
B.負(fù)責(zé)生物制品的質(zhì)量檢驗(yàn)
C.負(fù)責(zé)藥品的強(qiáng)制性檢驗(yàn)
D.負(fù)責(zé)進(jìn)口藥品的質(zhì)量檢驗(yàn)
E.負(fù)責(zé)新藥的質(zhì)量檢驗(yàn)

A.《中國藥典》
B.《企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)》
C.《藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》
D.國家藥品監(jiān)督管理部門頒布的未載入藥典的局頒標(biāo)準(zhǔn)
E.《中藥飲片炮制規(guī)范》

A.是國家對藥品質(zhì)量規(guī)格及檢驗(yàn)方法所做的技術(shù)規(guī)定，是藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、檢驗(yàn)和管理部門共同遵循的法定依據(jù)
B.屬于強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)
C.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)包括國家藥品監(jiān)督管理部門頒布的《中國藥典》、《中國生物制品規(guī)程》、《藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》及未載入藥典的局頒標(biāo)準(zhǔn)
D.《中藥飲片炮制規(guī)范》屬于國家標(biāo)準(zhǔn)
E.《中國醫(yī)院制劑規(guī)范》也是國家標(biāo)準(zhǔn)