多項(xiàng)選擇題《藥品管理法》適用范圍包括中國(guó)境內(nèi)的()

A.藥品研制單位和個(gè)人
B.藥品生產(chǎn)單位和個(gè)人
C.藥品經(jīng)營(yíng)單位和個(gè)人
D.藥品監(jiān)督管理單位和個(gè)人
E.藥品教學(xué)單位和個(gè)人


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1.多項(xiàng)選擇題《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》收載的品種包括()

A.現(xiàn)行版藥典收載的藥品
B.國(guó)家批準(zhǔn)進(jìn)口的藥品
C.符合國(guó)家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)標(biāo)準(zhǔn)的藥品
D.地方藥品標(biāo)準(zhǔn)收載的品種
E.國(guó)家批準(zhǔn)的新藥

2.多項(xiàng)選擇題列入《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》的藥品必須()

A.臨床必需
B.安全有效
C.價(jià)格合理
D.使用方便
E.保證供應(yīng)

3.多項(xiàng)選擇題符合《定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理暫行辦法》的是()

A.參保人員對(duì)選定的定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)可在1年后提出更改要求
B.定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)服務(wù)協(xié)議有效期1年
C.參保人員應(yīng)在選定的定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)就醫(yī),并可自主決定在定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)藥或持處方到定點(diǎn)零售藥店購(gòu)藥
D.參保人員在不同等級(jí)的定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)就醫(yī),個(gè)人負(fù)擔(dān)醫(yī)療費(fèi)用的比例可有所差別,以鼓勵(lì)參保人員到基層定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)就醫(yī)
E.除急診急救外,參保人員在非選定的定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)就醫(yī)發(fā)生的費(fèi)用,不得由基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金支付

4.多項(xiàng)選擇題定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)具備的條件有()

A.符合區(qū)域醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)置規(guī)劃
B.符合醫(yī)療機(jī)構(gòu)評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)
C.有健全完善的醫(yī)療服務(wù)管理制度
D.嚴(yán)格遵守有關(guān)醫(yī)療服務(wù)和藥品價(jià)格政策
E.建立與基本醫(yī)療保險(xiǎn)相適應(yīng)的內(nèi)部管理制度

5.多項(xiàng)選擇題藥品零售企業(yè)的特殊性包括()

A.藥品零售活動(dòng)直接面對(duì)公眾
B.藥品零售活動(dòng)中藥品的質(zhì)量和藥學(xué)服務(wù)的質(zhì)量直接影響公眾的生命和健康
C.藥品零售活動(dòng)中藥品質(zhì)量事故,特別是藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量事故直接危害公眾的生命和健康
D.通過(guò)控制藥品零售活動(dòng)過(guò)程的質(zhì)量來(lái)控制藥品質(zhì)量和藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量
E.通過(guò)控制藥品零售活動(dòng)結(jié)果的質(zhì)量來(lái)控制藥品質(zhì)量和藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量

6.多項(xiàng)選擇題藥品命名的原則是()

A.藥品名稱(chēng)讀音應(yīng)清晰易辨,避免與已經(jīng)使用的藥品相似
B.同一藥效類(lèi)別的藥品,其名稱(chēng)力求顯示這一關(guān)系
C.凡是易令患者從解剖學(xué)、生理學(xué)、病理學(xué)和治療學(xué)角度猜測(cè)藥效的名稱(chēng),一般不應(yīng)采用
D.藥品名稱(chēng)應(yīng)科學(xué)易懂
E.藥品名稱(chēng)應(yīng)便于指導(dǎo)患者合理用藥

7.多項(xiàng)選擇題中藥制劑名稱(chēng)包括()

A.中文名
B.漢語(yǔ)拼音名
C.拉丁名
D.通用名
E.商品名

8.多項(xiàng)選擇題藥品監(jiān)督管理技術(shù)機(jī)構(gòu)包括()

A.各級(jí)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
B.國(guó)家藥典委員會(huì)
C.藥品審評(píng)中心
D.藥品評(píng)價(jià)中心
E.藥品認(rèn)證管理中心和執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心

9.多項(xiàng)選擇題中國(guó)藥品生物制品檢定所的職責(zé)包括()

A.負(fù)責(zé)全國(guó)藥品質(zhì)量檢驗(yàn)
B.負(fù)責(zé)生物制品的質(zhì)量檢驗(yàn)
C.負(fù)責(zé)藥品的強(qiáng)制性檢驗(yàn)
D.負(fù)責(zé)進(jìn)口藥品的質(zhì)量檢驗(yàn)
E.負(fù)責(zé)新藥的質(zhì)量檢驗(yàn)

10.多項(xiàng)選擇題我國(guó)藥品標(biāo)準(zhǔn)的主要類(lèi)型包括()

A.《中國(guó)藥典》
B.《企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)》
C.《藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)頒布的未載入藥典的局頒標(biāo)準(zhǔn)
E.《中藥飲片炮制規(guī)范》