多項(xiàng)選擇題實(shí)行藥品分類管理的意義包括（）

A.有利于保證人民用藥安全
B.有利于提高人民自我保健意識(shí)
C.有利于促進(jìn)醫(yī)藥行業(yè)與國(guó)際接軌
D.有利于降低醫(yī)藥費(fèi)用
E.有利于合理利用有限的衛(wèi)生資源


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1.多項(xiàng)選擇題不可零售的藥品有（）

A.麻醉藥品
B.罌粟殼
C.第一類精神藥品
D.放射性藥品
E.醫(yī)院制劑

2.多項(xiàng)選擇題2006年1月1日起，下列屬于不可零售的藥品有（）

A.終止妊娠藥品
B.蛋白同化制劑
C.肽類激素（胰島素除外）
D.藥品類易制毒化學(xué)品
E.疫苗

3.多項(xiàng)選擇題法的主要特征包括（）

A.依照法定立法權(quán)限和程序制定
B.具有普遍約束力
C.形式上有嚴(yán)格要求
D.具有較高效力
E.針對(duì)不同對(duì)象發(fā)布，能反復(fù)適用

4.多項(xiàng)選擇題法的層次包括（）

A.憲法
B.國(guó)家權(quán)力機(jī)關(guān)制定的法律、地方性法規(guī)、自治條例和單行條例
C.國(guó)家行政機(jī)關(guān)制定的行政法規(guī)、部門規(guī)章和地方政府規(guī)章
D.最高人民法院的司法解釋
E.國(guó)務(wù)院有關(guān)部門對(duì)規(guī)章的解釋

5.多項(xiàng)選擇題藥品的特殊性包括（）

A.與人的生命健康相關(guān)
B.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)格，藥品的質(zhì)量指標(biāo)必須符合規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)，低于規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的藥品不合格，高于規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的藥品也絕不等于是高質(zhì)量的藥品
C.專業(yè)技術(shù)性強(qiáng)，藥品的質(zhì)量狀況必須由專業(yè)技術(shù)人員判斷，藥品的正確使用一般都需要專業(yè)知識(shí)
D.社會(huì)公共性、需要迫切性、缺乏需求價(jià)格彈性及消費(fèi)者低選擇性
E.經(jīng)濟(jì)性和競(jìng)爭(zhēng)性

6.多項(xiàng)選擇題《藥品管理法》所規(guī)定的藥品包括（）

A.中藥材、中藥飲片、中成藥
B.化學(xué)原料藥及其制劑
C.抗生素，生化藥品、血清、疫苗、血液制品
D.放射性藥品
E.診斷藥品

7.多項(xiàng)選擇題處方書寫必須符合的規(guī)則有（）

A.每張?zhí)幏街幌抻谝幻颊叩挠盟?，年齡必須寫實(shí)足年齡
B.處方字跡應(yīng)當(dāng)清楚，不得涂改
C.處方一律用規(guī)范的中文或英文名稱書寫，醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)或醫(yī)師、藥師不得自行編制藥品縮寫名或用代號(hào)
D.西藥、中成藥、中藥飲片要分別開具處方，每種藥品須另起一行
E.每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品

8.多項(xiàng)選擇題直接接觸藥品的包裝材料和容器（）

A.必須符合藥用要求
B.必須符合保障人體健康、安全的標(biāo)準(zhǔn)
C.由藥品監(jiān)管部門在審批藥品時(shí)一并審批
D.未經(jīng)審批不得使用
E.必須適合藥品質(zhì)量的要求

9.多項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療單位直接接觸藥品的工作人員（）

A.必須每3個(gè)月進(jìn)行健康檢查
B.必須每半年進(jìn)行健康檢查
C.必須每年進(jìn)行健康檢查
D.不得患有傳染病
E.不得患有可能污染藥品的疾病

10.多項(xiàng)選擇題《藥品管理法》適用范圍包括中國(guó)境內(nèi)的（）

A.藥品研制單位和個(gè)人
B.藥品生產(chǎn)單位和個(gè)人
C.藥品經(jīng)營(yíng)單位和個(gè)人
D.藥品監(jiān)督管理單位和個(gè)人
E.藥品教學(xué)單位和個(gè)人