已有國家標(biāo)準(zhǔn)藥品的申請是指生產(chǎn)已經(jīng)由國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的正式標(biāo)準(zhǔn)的藥品注冊申請。
藥品注冊申請是指包括新藥申請、已有國家標(biāo)準(zhǔn)藥品的申請和進(jìn)口藥品申請及其補充申請。
藥品再注冊是指藥品批準(zhǔn)證明文件有效期滿后繼續(xù)生產(chǎn)、進(jìn)口的藥品實施的審批過程。
在相同試驗條件下,給予相同劑量的藥劑等效性制劑,彼此之間吸收的速度和程度沒有明顯差異的藥品,稱為生物等效性藥品。
最新試題
藥品流通的監(jiān)督管理
醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理(institutional pharmacy administration)
藥品經(jīng)營企業(yè)
藥事管理學(xué)科的基礎(chǔ)理論包括哪五個方面?
藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂有哪些基本程序?
簡述藥品的三級管理主要內(nèi)容。
調(diào)劑活動可分為哪六個步驟?
藥品生產(chǎn)
職業(yè)具有哪三個基本作用?
藥品再注冊