野花日本大全免费观看中文版,熟妇丰满多毛的大隂户

判斷題我國在公元前11世紀西周時期便已設立掌管醫(yī)藥政令的政府機構(gòu)。（）

1.判斷題1963年美國制定并實施的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）為世界第一部。（）

2.判斷題我國通過有1985年第一部《藥品管理法》和2001年修正現(xiàn)行《藥品管理法》。（）

3.判斷題配料必須經(jīng)1人以上復核無誤，并詳細記錄，簽字備查。（）

4.判斷題醫(yī)務人員不得為自己開處方使用麻醉藥品。麻醉藥品處方保存3年備查。（）

5.判斷題GMP要求其冷庫溫度為2℃～10℃；陰涼庫溫度不高于20℃、常溫庫溫度為0℃～30℃；各庫房相對濕度應保持在45%～75%。（）

6.判斷題"藥品經(jīng)營許可證"有效期為5年，需繼續(xù)經(jīng)營藥品的，在屆滿前3個月?lián)Q證。（）

7.判斷題國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局（State Foodand Drug Administration，SFDA）。（）

8.判斷題執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育項目分為指定、指導和自修3類，包括培訓、研修、學術(shù)講座、學術(shù)會議、專題研討會、專題調(diào)研和考察、撰寫論文和專著等。（）

9.判斷題執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。（）

10.判斷題國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。（）