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判斷題"藥品經(jīng)營許可證"有效期為5年，需繼續(xù)經(jīng)營藥品的，在屆滿前3個月?lián)Q證。（）

1.判斷題國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局（State Foodand Drug Administration，SFDA）。（）

2.判斷題執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育項目分為指定、指導(dǎo)和自修3類，包括培訓(xùn)、研修、學(xué)術(shù)講座、學(xué)術(shù)會議、專題研討會、專題調(diào)研和考察、撰寫論文和專著等。（）

3.判斷題執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。（）

4.判斷題國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)管理。（）

5.判斷題執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。

6.判斷題藥物臨床研究包括臨床試驗和生物等效性試驗。（）

7.判斷題藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種設(shè)立不超過5年的監(jiān)測期；在監(jiān)測期內(nèi)，不得批準(zhǔn)其他企業(yè)生產(chǎn)和進(jìn)口。（）

8.判斷題患有傳染病或者其他可能污染藥品的疾病的，可以從事直接接觸藥品的工作。（）

9.判斷題《藥品法》規(guī)定藥品生產(chǎn)須取得藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號，對中藥飲片和部分中藥材實施批準(zhǔn)文號管理。（）

10.判斷題《藥品法》規(guī)定醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用，不得在市場銷售。（）