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判斷題公元7世紀(jì)，唐政府組織編寫(xiě)的《新修本草》被推行為全國(guó)藥品標(biāo)準(zhǔn)，并建立、對(duì)進(jìn)口藥材抽驗(yàn)制度。（）

參考答案：對(duì)

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1.判斷題我國(guó)在公元前11世紀(jì)西周時(shí)期便已設(shè)立掌管醫(yī)藥政令的政府機(jī)構(gòu)。（）

參考答案：對(duì)

2.判斷題1963年美國(guó)制定并實(shí)施的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）為世界第一部。（）

參考答案：對(duì)

3.判斷題我國(guó)通過(guò)有1985年第一部《藥品管理法》和2001年修正現(xiàn)行《藥品管理法》。（）

參考答案：錯(cuò)

4.判斷題配料必須經(jīng)1人以上復(fù)核無(wú)誤，并詳細(xì)記錄，簽字備查。（）

參考答案：錯(cuò)

5.判斷題醫(yī)務(wù)人員不得為自己開(kāi)處方使用麻醉藥品。麻醉藥品處方保存3年備查。（）

參考答案：對(duì)

6.判斷題GMP要求其冷庫(kù)溫度為2℃～10℃；陰涼庫(kù)溫度不高于20℃、常溫庫(kù)溫度為0℃～30℃；各庫(kù)房相對(duì)濕度應(yīng)保持在45%～75%。（）

參考答案：對(duì)

7.判斷題"藥品經(jīng)營(yíng)許可證"有效期為5年，需繼續(xù)經(jīng)營(yíng)藥品的，在屆滿(mǎn)前3個(gè)月?lián)Q證。（）

參考答案：錯(cuò)

8.判斷題國(guó)家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國(guó)家局基礎(chǔ)上組建國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局（State Foodand Drug Administration，SFDA）。（）

參考答案：對(duì)

9.判斷題執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育項(xiàng)目分為指定、指導(dǎo)和自修3類(lèi)，包括培訓(xùn)、研修、學(xué)術(shù)講座、學(xué)術(shù)會(huì)議、專(zhuān)題研討會(huì)、專(zhuān)題調(diào)研和考察、撰寫(xiě)論文和專(zhuān)著等。（）

參考答案：對(duì)

10.判斷題執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。（）

參考答案：錯(cuò)