A.省級工商管理部門
B.國家工商管理部門
C.省級藥品監(jiān)督管理部門
D.國家藥品監(jiān)督管理部門
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種
B.臨床、科研需要而市場上沒有供應(yīng)的品種
C.臨床需要而市場上沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種
D.臨床、科研需要而市場上無供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種
A.3年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動
B.5年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動
C.7年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動
D.10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動
A.改變劑型或改變給藥途徑的藥品
B.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的
C.超過有效期的
D.以其他藥品冒充麻醉藥品的
A.按假藥論處
B.按劣藥論處
C.C不得繼續(xù)生產(chǎn)、銷售
D.由當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀
A.新藥審批檢驗
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品出廠前檢驗
C.進口藥品審批檢驗
D.醫(yī)院制劑審批檢驗
最新試題
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期,參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)。
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。