正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。

發(fā)生認證暫停的情況有哪些？

使用產(chǎn)品質(zhì)量認證標志時應(yīng)注意哪些問題？

承擔產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責任必須具備哪些條件？

實行認證制度，為什么能維護消費者利益？

下列屬于嚴重不良反應(yīng)的有（）

變更是由適當學科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進行記錄。

根據(jù)自檢結(jié)果，把缺陷分為（）、（）和（）。

仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？

藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。