原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進行復(fù)核，并簽注（）和（）。

正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。

質(zhì)量風險管理是整個產(chǎn)品生命周期中，采取前瞻或回顧的方式，對質(zhì)量風險進行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識、事實、數(shù)據(jù)后，前瞻性的推斷未來可能會發(fā)生的事件，通過風險控制，避免危害的發(fā)生。

承擔產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責任必須具備哪些條件？

我國推行認證制度總體方案遵循的原則是什么？

發(fā)生認證暫停的情況有哪些？

評價型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？

我國認證體系的組織機構(gòu)可分為哪幾個層次？

用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。

關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是（）