產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？

召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。

下列情況需要提出復驗的有（）

變更的分類有（）

風險評估是風險管理過程的第一步，它包括（），（）和（）三個部分。

變更是由適當學科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設備或工藝的驗證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進行記錄。

仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？

在認證證書有效期限內(nèi)，出現(xiàn)哪些情況，應當按規(guī)定重新?lián)Q證？

成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準的質(zhì)量標準完成三次全檢驗。

膠囊藥粉的編號為J。