膠囊藥粉的編號(hào)為J。

使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問題？

臨近有效期半年的成品，庫房不得發(fā)放出庫。

用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。

質(zhì)量事故的劃分為（）

藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。

我國認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次？

下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有（）

發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些？

召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。