單項選擇題藥學專業(yè)技術(shù)人員處方審核的內(nèi)容是（）

A.用藥適宜性
B.用藥安全性
C.用藥有效性
D.用藥穩(wěn)定性


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1.單項選擇題藥學專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方時必須做到（）

A.“三查五對”
B.“三查七對”
C.“四查五對”
D.“四查十對”

2.單項選擇題醫(yī)師處方和藥學專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方的原則是（）

A.應(yīng)當遵循安全、有效、經(jīng)濟的原則
B.應(yīng)當遵循方便、合理的原則
C.注意保護患者的隱私權(quán)
D.應(yīng)當遵循安全、有效、經(jīng)濟的原則，注意保護患者的隱私權(quán)

3.單項選擇題下列按劣藥處理的是（）

A.使用依照本法必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產(chǎn)的
B.藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的
C.直接接觸藥品的包裝材料未經(jīng)審批的
D.被污染的

4.單項選擇題藥品廣告審批機關(guān)是（）

A.省級工商管理部門
B.國家工商管理部門
C.省級藥品監(jiān)督管理部門
D.國家藥品監(jiān)督管理部門

5.單項選擇題2001年2月28日全國人大常委會通過的《藥品管理法》規(guī)定醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑應(yīng)當是本單位（）

A.臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種
B.臨床、科研需要而市場上沒有供應(yīng)的品種
C.臨床需要而市場上沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種
D.臨床、科研需要而市場上無供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種

6.單項選擇題全國人大常委會修訂并通過的《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，從事生產(chǎn)、銷售假藥的企業(yè)，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員應(yīng)承擔的法律責任是（）

A.3年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動
B.5年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動
C.7年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動
D.10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動

7.單項選擇題下列屬于假藥的是（）

A.改變劑型或改變給藥途徑的藥品
B.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的
C.超過有效期的
D.以其他藥品冒充麻醉藥品的

8.單項選擇題已撤銷批準文號的藥品（）

A.按假藥論處
B.按劣藥論處
C.C不得繼續(xù)生產(chǎn)、銷售
D.由當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀

9.單項選擇題國家設(shè)置或確定的藥檢機構(gòu)的法定業(yè)務(wù)不包括（）

A.新藥審批檢驗
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品出廠前檢驗
C.進口藥品審批檢驗
D.醫(yī)院制劑審批檢驗

10.單項選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)委托生產(chǎn)藥品（）

A.由國家藥品監(jiān)督管理部門審批
B.只要委托給合法的生產(chǎn)企業(yè)，不需要審批
C.由省級藥品監(jiān)督部門審批
D.由國家或國家授權(quán)的省級藥品監(jiān)督管理部門審批