A.NASCET
B.SAPPHIRE
C.CREST
D.ACAS
E.ECST
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A.錯(cuò)義突變
B.無(wú)義突變
C.同義突變
D.移碼突變
E.通讀突變
A.連鎖關(guān)聯(lián)分析
B.Southern印跡雜交技術(shù)
C.基因芯片
D.外顯子組捕獲
E.全基因組關(guān)聯(lián)分析
A.常染色體隱性遺傳
B.X連鎖顯性遺傳
C.線粒體遺傳
D.基因組印跡
E.常染色體顯性遺傳
A.CADASIL致病基因?yàn)閚otch3
B.CMT-2A致病基因?yàn)镸FN2
C.先天性肌強(qiáng)直致病基因?yàn)槁入x子通道基因
D.MELAS為線粒體編碼基因突變
E.脆性X綜合征致病基因?yàn)镕MR1
A.nestin
B.MAP-2
C.GFAP
D.NF
E.NeuN
最新試題
該患者首先應(yīng)考慮的診斷為()
缺血半暗帶的判別模型(Mismatch)是()
Galen靜脈是由2支靜脈匯合而成,其分別為()
對(duì)于該患者,當(dāng)前最佳的治療方式是()
根據(jù)MR影像表現(xiàn),若發(fā)病時(shí)行CT平掃,可能會(huì)出現(xiàn)的征象有()
以下疾病中,多表現(xiàn)為皮質(zhì)回避的有()
除了側(cè)腦室旁病灶,還應(yīng)關(guān)注的部位或征象有()
臨床上導(dǎo)致腦小血管病的常見(jiàn)病因包括()
比較頸內(nèi)動(dòng)脈內(nèi)膜剝脫術(shù)與內(nèi)科治療頸內(nèi)動(dòng)脈狹窄的研究是()
有助于進(jìn)一步明確診斷或分型的檢查包括()