A.NASCET
B.SAPPHIRE
C.CREST
D.ACAS
E.ECST
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A.錯(cuò)義突變
B.無義突變
C.同義突變
D.移碼突變
E.通讀突變
A.連鎖關(guān)聯(lián)分析
B.Southern印跡雜交技術(shù)
C.基因芯片
D.外顯子組捕獲
E.全基因組關(guān)聯(lián)分析
A.常染色體隱性遺傳
B.X連鎖顯性遺傳
C.線粒體遺傳
D.基因組印跡
E.常染色體顯性遺傳
A.CADASIL致病基因?yàn)閚otch3
B.CMT-2A致病基因?yàn)镸FN2
C.先天性肌強(qiáng)直致病基因?yàn)槁入x子通道基因
D.MELAS為線粒體編碼基因突變
E.脆性X綜合征致病基因?yàn)镕MR1
A.nestin
B.MAP-2
C.GFAP
D.NF
E.NeuN
A.大腦錐體神經(jīng)元
B.大腦顆粒性神經(jīng)元
C.小腦的浦肯野細(xì)胞
D.小腦顆粒細(xì)胞
E.星形膠質(zhì)細(xì)胞
A.Holzer染色法
B.改良Cajal氯化金升華法
C.DelRio-Hortega染色法
D.Penfield染色法
E.Congored染色法
A.Weil染色法
B.LuxolFastBlue染色法
C.PAS染色法
D.PTAH染色法
E.剛果紅染色法
A.進(jìn)行性失神經(jīng)電位(如纖顫電位、正銳波)與慢性神經(jīng)再生(寬時(shí)限、高波幅的運(yùn)動(dòng)單位電位)的表現(xiàn)共存
B.在腦干、頸、胸、腰骶段脊髓所支配的肌肉均記錄到神經(jīng)源性損害的表現(xiàn)
C.運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳導(dǎo)可見復(fù)合肌肉動(dòng)作電位波幅降低,以及運(yùn)動(dòng)神經(jīng)部分傳導(dǎo)阻滯現(xiàn)象
D.感覺神經(jīng)傳導(dǎo)測定結(jié)果正常
E.運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳導(dǎo)測定顯示遠(yuǎn)端潛伏期正常,傳導(dǎo)速度正常
A.當(dāng)在肌肉上檢測到大量纖顫電位和正銳波時(shí),說明支配該肌肉的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)存在軸索變性
B.檢測到肌強(qiáng)直放電時(shí)需要高度懷疑僵人綜合征
C.發(fā)現(xiàn)束顫電位時(shí),說明患者存在下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病變
D.在重癥肌無力患者,可以出現(xiàn)運(yùn)動(dòng)單位電位不穩(wěn)定現(xiàn)象,但無異常自發(fā)電位
E.針極肌電圖檢查顯示運(yùn)動(dòng)單位電位時(shí)限、波幅、多相波均正常時(shí),可以排除肌病
最新試題
本病還可累及的部位有()
該患者的影像學(xué)診斷包括()
有助于進(jìn)一步明確診斷或分型的檢查包括()
腦靜脈及靜脈竇血栓形成影像學(xué)表現(xiàn)的一般特點(diǎn)包括()
腦靜脈及靜脈竇血栓形成早期的影像學(xué)表現(xiàn)是指()
典型的血管周圍間隙擴(kuò)張的影像學(xué)表現(xiàn)是()
該患者首先應(yīng)考慮的診斷為()
須進(jìn)行鑒別診斷的疾病有()
腦小血管病在影像學(xué)上的改變包括()
一站式MR檢查的序列中,用于顯示微出血的序列是()