單項選擇題特殊管理的藥品（）

A.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品
B.麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品、毒性藥品
C.麻醉藥品、精神藥品、生化藥品、放射性藥品
D.麻醉藥品、精神藥品、診斷藥品、醫(yī)療用毒性藥品


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2.單項選擇題藥品經(jīng)營企業(yè)可以在如下（）場所進(jìn)行現(xiàn)貨交易?

A.訂貨會
B.產(chǎn)品宣傳會
C.交易會
D.零售藥店

3.單項選擇題

屬于（）。

A.酚類
B.醌類
C.醛類
D.雜環(huán)化合物

4.多項選擇題T的證明是：（）

A、被重要（專業(yè)人員）他人認(rèn)可
B、周圍人的反饋
C、自己的陳述
D、能夠順利完成既定目標(biāo)

5.單項選擇題除向患者提供所用藥品的價格清單外，醫(yī)療保險定點醫(yī)療機構(gòu)還應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定的辦法如實公布什么內(nèi)容？

A.其常用藥品的價格
B.其貴重藥品的價格
C.其進(jìn)口藥品的價格
D.其所有藥品的價格

6.單項選擇題下列什么部門和機構(gòu)可以參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動？

A.藥品監(jiān)督管理部門
B.藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置的藥品檢驗機構(gòu)
C.藥品監(jiān)督管理部門確定的專業(yè)從事藥品檢驗的機構(gòu)
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)

7.單項選擇題下列哪類藥品的標(biāo)簽上無須印有規(guī)定的標(biāo)志？

A.麻醉藥品
B.抗生素
C.外用藥品
D.非處方藥

9.單項選擇題有下列哪種情形的藥品按劣藥論處？

A.依照的《藥品管理法》必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的
B.某注射劑使用的安瓿未經(jīng)批準(zhǔn)的
C.變質(zhì)的藥品
D.非藥品冒充藥品的

10.單項選擇題下列哪種情形的藥品不是按劣藥論處？

A.不注明生產(chǎn)批號的
B.未標(biāo)明有效期的
C.更改有效期的
D.更改生產(chǎn)日期的

最新試題

對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號。

題型：判斷題

甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。

題型：判斷題

國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。

題型：判斷題

處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。

題型：判斷題

藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。

題型：判斷題

藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。

題型：判斷題

我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。

題型：判斷題

醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。

題型：判斷題

首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進(jìn)口時，指定藥品檢驗機構(gòu)進(jìn)行檢驗。

題型：判斷題

國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。

題型：判斷題