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你可能感興趣的試題
A、清洗電極
B、活化電極
C、校正電極
D、除去沾污的雜質(zhì)
A、隨試液中銀離子濃度的增高向負(fù)方向變化
B、隨試液中碘離子濃度的增高向正方向變化
C、隨試液中氰離子濃度的增高向負(fù)方向變化
D、與試液中銀離子濃度無(wú)關(guān)
鉀離子選擇電極的選擇性系數(shù)為,當(dāng)用該電極測(cè)濃度為1.0×10 -5mol/LK+,濃度為1.0×10-2mol/LMg溶液時(shí),由Mg引起的K+測(cè)定誤差為()
A、0.00018%
B、134%
C、1.8%
D、3.6%
A、3
B、5
C、7
D、9
最新試題
電位滴定法用于氧化還原滴定時(shí)指示電極應(yīng)選用()。
在控制電流電解中,電流應(yīng)保持恒定而外加電壓變化較大。該種電解方式的選擇性較控制陰極電位電解方式要差。
總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖劑的最根本的作用是()。
極譜定性分析的依據(jù)是(),定量分析的依據(jù)是()。
當(dāng)加以外電源時(shí),反映可以向相反的方向進(jìn)行的原電池叫(),反之稱為(),鉛蓄電池和干電池中,干電池為()。
計(jì)算題:以0.05mol/kgKHP標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液(pH4.004)為下述電池的電解質(zhì)溶液,測(cè)得其電池電動(dòng)勢(shì)為0.209V,玻璃電極KHP(0.05mol/kg)S.C.E.當(dāng)分別以三種待測(cè)溶液代替KHP溶液后,測(cè)得其電池電動(dòng)勢(shì)分別為:(1)0.312V,(2)0.088V,(3)-0.017V,計(jì)算每種待測(cè)溶液的pH值。
離子選擇性電極的選擇系數(shù)可用于()。
在控制電位電解過(guò)程中,應(yīng)用控制外加電壓的方式即可以達(dá)到很好的分離效果。
何謂指示電極及參比電極?舉例說(shuō)明其作用。
在電位法中離子選擇性電極的電位應(yīng)與待測(cè)離子的濃度()