變更的分類有（）

產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？

使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問題？

設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負(fù)責(zé)管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。

在認(rèn)證證書有效期限內(nèi)，出現(xiàn)哪些情況，應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證？

我國推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么？

發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些？

正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。

（）是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動(dòng)采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動(dòng)。

實(shí)行認(rèn)證制度，為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益？