復(fù)驗合格的成品、物料方可發(fā)放使用，一直用至其產(chǎn)品（）。

使用產(chǎn)品質(zhì)量認證標志時應(yīng)注意哪些問題？

（）是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動采取措施進行改進的一系列活動。

我國認證體系的組織機構(gòu)可分為哪幾個層次？

下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有（）

根據(jù)自檢結(jié)果，把缺陷分為（）、（）和（）。

記錄填寫清晰清晰，易讀，不易擦掉，不得用鉛筆隨意填寫，可用黑色和藍色簽字筆填寫。

在復(fù)驗期內(nèi)，物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛（）待驗標志。

發(fā)生認證暫停的情況有哪些？

關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是（）