下列情況需要提出復驗的有（）

召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。

記錄填寫清晰清晰，易讀，不易擦掉，不得用鉛筆隨意填寫，可用黑色和藍色簽字筆填寫。

下列質(zhì)量受權人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有（）

質(zhì)量事故的劃分為（）

成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準的質(zhì)量標準完成三次全檢驗。

仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？

開展認證工作應注意的問題有哪些？

正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。

我國認證體系的組織機構可分為哪幾個層次？