原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進行復核，并簽注（）和（）。

成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準的質(zhì)量標準完成三次全檢驗。

產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？

在認證證書有效期限內(nèi)，出現(xiàn)哪些情況，應當按規(guī)定重新?lián)Q證？

根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴重程度，召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。

關于原始記錄日期填寫正確的是（）

開展認證工作應注意的問題有哪些？

變更的分類有（）

藥品不良反應的分型可分為A、B、C、D四型。

發(fā)生認證暫停的情況有哪些？