A.不合格
B.不合格項
C.不合格控制
D.不合格預(yù)防
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A.汽車
B.飛機(jī)
C.摩托車
D.火車
A.計量檢驗(yàn)
B.計點(diǎn)檢驗(yàn)
C.計數(shù)檢驗(yàn)
D.計件檢驗(yàn)
A.汽車的價格
B.汽車交付的及時性
C.汽車百公里耗油量
D.汽車交付的方式
A.質(zhì)量監(jiān)督
B.抽查型質(zhì)量監(jiān)督
C.評價型質(zhì)量監(jiān)督
D.仲裁型質(zhì)量監(jiān)督
A.平頂型
B.偏向型
C.雙峰型
D.孤島型
最新試題
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進(jìn)行記錄。
我國認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個層次?
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些?
質(zhì)量事故的劃分為()
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有()
在復(fù)驗(yàn)期內(nèi),物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛()待驗(yàn)標(biāo)志。