醫(yī)療器械的臨床試驗數(shù)據(jù)應(yīng)當如何管理（）？

醫(yī)療器械的進口單位在進口醫(yī)療器械時，需要向哪個部門提交進口申請（）？

醫(yī)療器械的生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位應(yīng)當如何確保醫(yī)療器械的追溯性（）？

醫(yī)療器械的命名應(yīng)當遵循什么原則（）？

下列對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的設(shè)備要求描述正確的是（）。

醫(yī)療器械的分類管理是基于什么原則進行的（）？

醫(yī)療器械的臨床試驗數(shù)據(jù)應(yīng)當如何保存（）？

醫(yī)療器械的召回行動通常由哪個單位負責實施（）？

醫(yī)療器械在使用過程中出現(xiàn)故障或異常情況時，應(yīng)該如何處理（）？

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在嚴重安全隱患時，應(yīng)當采取什么措施（）？