A.麻醉藥品 B.處方藥 C.醫(yī)療用毒性藥品 D.一類精神藥品 E.外用藥
A.貨與單不符 B.質(zhì)量異常 C.包裝不牢 D.包裝有破損 E.標(biāo)志模糊
A.企業(yè)對(duì)首營(yíng)企業(yè)應(yīng)進(jìn)行包括資格和質(zhì)量保證能力的審核 B.審核時(shí)要填寫“首營(yíng)企業(yè)審核表” C.審核由業(yè)務(wù)部門會(huì)同質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)共同進(jìn)行 D.除審核有關(guān)資料外,必要時(shí)應(yīng)實(shí)地審查 E.經(jīng)審查批準(zhǔn)后,方可從首營(yíng)企業(yè)進(jìn)貨