單項選擇題開辦藥品批發(fā)企業(yè)和藥品零售企業(yè),必須取得()
A、《藥品生產(chǎn)許可證》
B、《藥品經(jīng)營許可證》
C、《醫(yī)療機構制劑許可證》
D、《進口許可證》
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1.單項選擇題銷后退回的藥品應先存放在()由驗收員按進貨驗收的規(guī)定驗收
A、待驗區(qū)
B、退貨區(qū)
C、不合格區(qū)
D、合格區(qū)
2.單項選擇題藥品入庫驗收時發(fā)現(xiàn)不合格藥品時,負責質量審核的應是()
A.業(yè)務進貨員
B.質量管理員
C.藥品驗收員
D.倉庫保管員
E.銷售人員
3.單項選擇題藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和藥品使用單位的藥品購銷或購進記錄必須保存至()
A、超過有效期1年
B、不少于3年
C、超過藥品有效期1年,但不得少于2年
D、超過藥品有效期1年,但不得少于3年
4.單項選擇題藥品生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位應收集本單位所生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的藥品發(fā)生的不良反應情況,按()向所在地藥品不良反應監(jiān)測中心報告。
A、月
B、季
C、半年
D、年
5.單項選擇題下列哪種情況不需要進行審查取得藥品廣告審查批準文號進行宣傳的()
A、廣告中含藥品名稱和功能主治
B、廣告中含藥品名稱和用量用法的
C、宣傳中僅有藥品名稱和生產(chǎn)企業(yè)的
D、廣告中含藥品名稱和適應癥的
最新試題
藥品經(jīng)營企業(yè)設置的倉庫其陰涼庫的溫度為( )
題型:單項選擇題
關于麻醉藥品錯誤的說法是()
題型:單項選擇題
根據(jù)《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》(局令第24號)規(guī)定,如藥品標簽中標注有效期至2009年01月,表示該藥品可以使用到()
題型:單項選擇題
庫存藥品循環(huán)質檢查的周期一般是()
題型:單項選擇題
由九屆人大二十次會議2001年2月28日修訂通過的新《藥品管理法》的實施日期為()
題型:單項選擇題
臨床使用的杜冷丁屬于()
題型:單項選擇題
精制破傷風抗毒素、精制白喉抗毒素、白蛋白、丙種球蛋白等,最適宜保存條件是( )的干暗處。
題型:單項選擇題
藥品經(jīng)營企業(yè)內(nèi)部對藥品質量具有否決權的部門是()
題型:單項選擇題
對有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品,藥品監(jiān)督管理部門可以采取哪些行政強制措施()
題型:單項選擇題
麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑每張?zhí)幏綖? ) 次用量
題型:單項選擇題