A.依據(jù)其依賴性的潛力和危害人體健康的程度,分為第一類和第二類管理
B.連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖
C.不同于醫(yī)療上用于全身麻醉和局部麻醉的藥品
D.麻醉藥品不得委托生產(chǎn)
E.可能引起一種或數(shù)種現(xiàn)象,如精神依賴性、耐受性、身體依賴性
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A.處方右上角有麻醉藥品專用標(biāo)志
B.麻醉藥品處方按天裝訂,單獨存放
C.處方保存一年
D.進行專冊登記
A.如果鎮(zhèn)痛藥物用里已可能足夠,仍不能控制疼痛,應(yīng)評價病人是否存在情緒障礙
B.腫瘤患者最常見抑郁癥或抑郁-焦慮癥
C.協(xié)同應(yīng)用抗抑郁劑必須減少嗎啡劑重
D.苯二氮卓類是常用的抗焦慮劑
A.定期循環(huán)抽查
B.定期送樣檢查
C.定期翻垛
D.定期復(fù)查處理
A.注冊商標(biāo)圖案
B.生產(chǎn)日期
C.生產(chǎn)批準(zhǔn)文號
D.廣告審查批準(zhǔn)文號
A.2009年1月31日
B.2008年12月31日
C.2009年1月1日
D.2008年12月1日
最新試題
《藥品包裝管理辦法》規(guī)定已印有批號的剩余標(biāo)簽,應(yīng)()
藥品標(biāo)識不符合規(guī)定的,除依法按假藥、劣藥論處的外,責(zé)令改正,給予警告;情節(jié)嚴重的,撤銷該藥品的 ( )。
藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)及醫(yī)療機構(gòu)必須從()購進藥品。
對怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度()
中藥材純度檢查含水量不符合規(guī)定時,需( )。
對生產(chǎn)、銷售劣藥的,沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額幾倍的罰款()
對怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度要()
對生產(chǎn)、銷售假藥的,沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額幾倍的罰款()
麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑每張?zhí)幏綖? ) 次用量
二類精神藥品處方不得超過()