下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有（）

膠囊藥粉的編號為J。

開展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問題有哪些？

仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？

變更的分類有（）

召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。

在什么情況下，認(rèn)證機構(gòu)作出認(rèn)證撤銷的決定？

在認(rèn)證證書有效期限內(nèi)，出現(xiàn)哪些情況，應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證？

質(zhì)量事故的劃分為（）

承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件？