原始記錄需由第二個有資質的人進行復核，并簽注（）和（）。

成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準的質量標準完成三次全檢驗。

質量事故的劃分為（）

我國推行認證制度總體方案遵循的原則是什么？

在復驗期內，物料、中間產品或成品應掛（）待驗標志。

變更是由適當學科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設備或工藝的驗證狀態(tài)的變更提議或實際的變更進行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進行記錄。

開展認證工作應注意的問題有哪些？

記錄填寫清晰清晰，易讀，不易擦掉，不得用鉛筆隨意填寫，可用黑色和藍色簽字筆填寫。

風險評估是風險管理過程的第一步，它包括（），（）和（）三個部分。

藥品不良反應的分型可分為A、B、C、D四型。