膠囊藥粉的編號為J。

變更是由適當學科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設備或工藝的驗證狀態(tài)的變更提議或實際的變更進行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進行記錄。

成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準的質量標準完成三次全檢驗。

（）是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動采取措施進行改進的一系列活動。

我國推行認證制度總體方案遵循的原則是什么？

下列情況需要提出復驗的有（）

使用產(chǎn)品質量認證標志時應注意哪些問題？

根據(jù)自檢結果，把缺陷分為（）、（）和（）。

設備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負責管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。

記錄填寫清晰清晰，易讀，不易擦掉，不得用鉛筆隨意填寫，可用黑色和藍色簽字筆填寫。