A.藥學(xué)或藥學(xué)相關(guān)專業(yè),并經(jīng)過資格認(rèn)定的人員
B.執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上專業(yè)人員
C.依法經(jīng)過相關(guān)主管部門考核,并持有上崗證的人員
D.主管藥師
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A.合格品庫
B.退貨區(qū)
C.待驗區(qū)
D.不合格品庫
A.局域網(wǎng)訪問Internet不需要ISP
B.撥號速度比局域網(wǎng)要快
C.局域網(wǎng)雙絞線傳輸距離可以達(dá)到1000米
D.以上都不正確
A.醫(yī)療機構(gòu)制劑
B.麻醉藥品
C.精神藥品
D.放射性藥品
A.醫(yī)療機構(gòu)制劑
B.麻醉藥品
C.精神藥品
D.放射性藥品
A.其活動由辦事機構(gòu)自行承擔(dān)法律責(zé)任
B.為獨立法人
C.不得進(jìn)行銷售活動
D.不得進(jìn)行藥品現(xiàn)貨銷售活動
A.藥品通用名稱
B.功能主治
C.用法用量
D.生產(chǎn)批號
A.大于1:1
B.小于1:2
C.大于1:2
D.大于1:4
A.衛(wèi)生要求
B.藥用要求
C.化學(xué)純要求
D.無菌要求
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.衛(wèi)生部
C.國家海關(guān)總署
D.國務(wù)院
最新試題
銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進(jìn)行審核。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。