A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
B.麻醉藥品
C.精神藥品
D.放射性藥品
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A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
B.麻醉藥品
C.精神藥品
D.放射性藥品
A.其活動(dòng)由辦事機(jī)構(gòu)自行承擔(dān)法律責(zé)任
B.為獨(dú)立法人
C.不得進(jìn)行銷(xiāo)售活動(dòng)
D.不得進(jìn)行藥品現(xiàn)貨銷(xiāo)售活動(dòng)
A.藥品通用名稱(chēng)
B.功能主治
C.用法用量
D.生產(chǎn)批號(hào)
A.大于1：1
B.小于1：2
C.大于1：2
D.大于1：4
A.衛(wèi)生要求
B.藥用要求
C.化學(xué)純要求
D.無(wú)菌要求
A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B.衛(wèi)生部
C.國(guó)家海關(guān)總署
D.國(guó)務(wù)院
A.10年
B.8年
C.5年內(nèi)
D.終身
A.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品
B.麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品、毒性藥品
C.麻醉藥品、精神藥品、生化藥品、放射性藥品
D.麻醉藥品、精神藥品、診斷藥品、醫(yī)療用毒性藥品
A.食用油
B.處方藥
C.甲類(lèi)非處方藥
D.同類(lèi)藥品小樣
A.訂貨會(huì)
B.產(chǎn)品宣傳會(huì)
C.交易會(huì)
D.零售藥店
最新試題
藥事管理的目標(biāo)是通過(guò)檢驗(yàn)來(lái)實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理，各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)管理。
我國(guó)高等藥學(xué)教育開(kāi)設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。
已被撤銷(xiāo)批準(zhǔn)文號(hào)藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷(xiāo)售和使用。
首次在中國(guó)銷(xiāo)售的藥品，在銷(xiāo)售前或者進(jìn)口時(shí)，指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開(kāi)放性、實(shí)用性等特征。
藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。
銷(xiāo)售假藥的，沒(méi)收違法、銷(xiāo)售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷(xiāo)售、調(diào)劑和使用。