A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
C.全國(guó)人民代表大會(huì)
D.國(guó)務(wù)院
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A.不得使用
B.不得銷售
C.不得生產(chǎn)
D.應(yīng)進(jìn)行銷售
A.藥學(xué)或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，并經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的人員
B.執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上專業(yè)人員
C.依法經(jīng)過(guò)相關(guān)主管部門考核，并持有上崗證的人員
D.主管藥師
A.合格品庫(kù)
B.退貨區(qū)
C.待驗(yàn)區(qū)
D.不合格品庫(kù)
A.局域網(wǎng)訪問(wèn)Internet不需要ISP
B.撥號(hào)速度比局域網(wǎng)要快
C.局域網(wǎng)雙絞線傳輸距離可以達(dá)到1000米
D.以上都不正確
最新試題
國(guó)家藥品評(píng)價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲(chǔ)存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國(guó)家局基礎(chǔ)上組建國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理，各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)管理。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
人的本質(zhì)是（）
執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷注冊(cè)。
我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。