配伍題受理藥品生產(chǎn)、流通、使用方面違法行為的投訴舉報的機(jī)構(gòu)是()
|承擔(dān)執(zhí)業(yè)藥師資格考試、注冊、繼續(xù)教育組織工作的機(jī)構(gòu)是()
|承擔(dān)藥品、生物制品、醫(yī)療器械注冊檢驗的機(jī)構(gòu)是()
|負(fù)責(zé)制定和修訂國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的機(jī)構(gòu)是()

A.中國食品藥品檢定研究院
B.國家藥典委員會
C.CFDA行政事項受理服務(wù)和投訴舉報中心
D.CFDA執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心


你可能感興趣的試題

1.單項選擇題下列選項中負(fù)責(zé)組織對藥品注冊申請進(jìn)行技術(shù)審評的機(jī)構(gòu)是()

A.中國食品藥品檢定研究院
B.CFDA食品藥品審核查驗中心
C.CFDA藥品審評中心
D.國家中藥品種保護(hù)審評委員會

2.單項選擇題負(fù)責(zé)組織保健食品的技術(shù)審查和審評的機(jī)構(gòu)是()

A.中國食品藥品檢定研究院
B.CFDA食品藥品審核查驗中心
C.CFDA藥品審評中心
D.國家中藥品種保護(hù)審評委員會

3.單項選擇題承擔(dān)依法實施藥品審批和質(zhì)量監(jiān)督檢查所需的檢驗和復(fù)驗的機(jī)構(gòu)是()

A.中國食品藥品檢定研究院
B.CFDA食品藥品審核查驗中心
C.CFDA藥品審評中心
D.國家中藥品種保護(hù)審評委員會

4.單項選擇題負(fù)責(zé)標(biāo)定國家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的機(jī)構(gòu)是()

A.中國食品藥品檢定研究院
B.國家藥品監(jiān)督管理部門行政事項受理服務(wù)和投訴舉報中心
C.國家藥品監(jiān)督管理部門藥品審評中心
D.國家藥品監(jiān)督管理部門藥品評價中心

5.單項選擇題承擔(dān)生物制品批簽發(fā)的機(jī)構(gòu)是()

A.中國食品藥品檢定研究院
B.國家藥品監(jiān)督管理部門執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心
C.國家藥品監(jiān)督管理部門藥品評價中心
D.國家藥品監(jiān)督管理部門食品藥品審核查驗中心

最新試題

下列選項中承擔(dān)全國藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測與評價的機(jī)構(gòu)是()

題型:單項選擇題

行政機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)事先告知當(dāng)事人有要求舉證聽證的權(quán)利才能做出行政處罰決定的是()

題型:單項選擇題

《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》屬于()

題型:單項選擇題

《中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法》屬于下列選項中的哪項?()

題型:單項選擇題

行政機(jī)關(guān)不擅自改變已經(jīng)生效的行政許可,體現(xiàn)了設(shè)定和實施行政許可的()

題型:單項選擇題

負(fù)責(zé)嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)或事件以及醫(yī)療器械不良事件原因的實驗研究的機(jī)構(gòu)是()

題型:單項選擇題

國務(wù)院常務(wù)會議通過的《麻醉藥品和精神藥品管理條例》(國務(wù)院令第442號)是()

題型:單項選擇題

A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中,發(fā)現(xiàn)B藥店有違法經(jīng)營行為,對其作出警告,限期整改,并處2萬元罰款。B藥店對A藥品監(jiān)督管理部門作出的行政處罰行為不服,提出行政復(fù)議的時效一般為()

題型:單項選擇題

維護(hù)行政相對人的合法權(quán)益,體現(xiàn)了設(shè)定和實施行政許可的()

題型:單項選擇題

設(shè)定和實施行政許可的原則不包括()

題型:單項選擇題