衛(wèi)生部部委會議通過的《藥品經營質量管理規(guī)范》（衛(wèi)生部令第90號）是（）

A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中，發(fā)現B藥店有違法經營行為，對其作出警告，限期整改，并處2萬元罰款。B藥店對A藥品監(jiān)督管理部門作出的行政處罰行為不服，直接向人民法院提出行政訴訟的時效為（）

提出行政復議期限一般為（）

有關行政機關對法人可以當場作出行政處罰決定的是（）

國務院常務會議通過的《麻醉藥品和精神藥品管理條例》（國務院令第442號）是（）

參與制定、修訂GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、醫(yī)療器械GMP的機構是（）

A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中，發(fā)現B藥店有違法經營行為，對其作出警告，限期整改，并處2萬元罰款。B藥店對對行政復議決定不服的，可在收到復議決定書之日起多久內日內向人民法院起訴（）

下列選項中承擔全國藥品不良反應、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測與評價的機構是（）

公民、法人或者其他組織直接向人民法院提起訴訟，應當自知道或者應當知道作出行政行為之日起多久內提出（）

《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》屬于（）