通常指微生物生物指標(biāo),通過不同時(shí)間取樣,檢查微生物生長的情況,應(yīng)控制在相應(yīng)潔凈區(qū)關(guān)鍵表面的允許限度。
這是新版GMP中的要求,以前的滅菌柜是否安裝,要按規(guī)范的要求去檢查。
最新試題
藥品發(fā)放(銷售)記錄包括哪些內(nèi)容?
實(shí)施變更的目的是什么?
印刷包裝材料
藥品退貨和召回記錄包括哪些內(nèi)容?
批檔案
藥品召回的基本要求是什么?
交叉污染
委托生產(chǎn)與委托檢驗(yàn)基本要求是什么?
試劑、試液、培養(yǎng)基和檢定菌管理要求是什么?
操作規(guī)程