（1）每批原輔料和與藥品直接接觸的包裝材料均應(yīng)有留樣；（2）按規(guī)定的條件貯存。
任何超標(biāo)結(jié)果都必須進(jìn)行完整的調(diào)查，并有相應(yīng)的記錄。
最新試題
受托方的職責(zé)是什么？
計算機化的系統(tǒng)
待包裝產(chǎn)品
發(fā)放
制藥用水
供應(yīng)商現(xiàn)場質(zhì)量審計的內(nèi)容包括哪些？
中間控制
藥品退貨和召回記錄包括哪些內(nèi)容？
印刷包裝材料
物料放行時進(jìn)行的質(zhì)量評價內(nèi)容應(yīng)至少包括哪些？