這在歐美是一種常見的做法，在滅菌柜的設計上就有這種先例和實踐。如有充分的數(shù)據(jù)和完善的驗證報告，應能通過檢查。
最新試題
藥品召回的基本要求是什么？
重新加工
受托方的職責是什么？
藥品發(fā)放（銷售）執(zhí)行的原則是什么？
待包裝產(chǎn)品
制藥用水
物料放行時進行的質(zhì)量評價內(nèi)容應至少包括哪些？
印刷包裝材料
生產(chǎn)偏差分哪幾類？
發(fā)放